Δήλωση Ν. Συλικιώτη για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων.
- Published Date
Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων δεν πρέπει να περάσει απαρατήρητη.
Μονάχα στην Κύπρο 70.000 συμπολίτες μας ζουν με κάποια σπάνια πάθηση.
Η ζωή αυτών των ανθρώπων είναι ένας συνεχής αγώνας με πολλά εμπόδια. Ας ενισχύσουμε τον αγώνα για ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης, για ανάπτυξη μιας κοινωνίας που να στηρίζει τα άτομα με σπάνιες ασθένειες και για δημιουργία ενός δημόσιου συστήματος υγείας που να ανταποκρίνεται στις ανάγκες όλων των ασθενών!
Γιατί όταν μιλάμε για ανθρώπινες ζωές δεν πρέπει να αποδεχόμαστε καμία έκπτωση.
Σήμερα η Κύπρος κατατάσσεται δυστυχώς στην τελευταία θέση σε ό,τι αφορά τις κρατικές δαπάνες για την υγεία.
Επίσης συγκαταλέγεται στις ακριβότερες χώρες της ΕΕ, σε ό,τι αφορά τις τιμές των φαρμάκων.
Όλα αυτά πρέπει να αλλάξουν!
Παλεύουμε ώστε να υιοθετηθούν πολιτικές ολιστικής αντιμετώπισης των σπάνιων νοσημάτων που να προωθούν έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση, δωρεάν ποιοτική φροντίδα υγείας και παροχή σύγχρονων θεραπειών, αμεση και δωρεάν πρόσβαση στα κατάλληλα φάρμακα και παροχή κάθε αναγκαίας φροντίδας (κατ’ οίκον φροντίδα, ψυχοκοινωνική στήριξη, κοινωνική στήριξη, φυσικοθεραπεία κ.α.).
Την ίδια στιγμή εργαζόμαστε ώστε να υλοποιηθεί το ΓΕΣΥ, ως βασικότερη προϋπόθεση για να έχουν και οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα ποιοτική νοσηλεία.
Στο Ευρωκοινοβούλιο μαζί με την ομάδα της Ευρωπαϊκής Ενωτικής Αριστεράς έχουμε ως προτεραιότητα την στήριξη των ατόμων με σπάνιες παθήσεις.
Με στόχο την ενίσχυση της ποιότητας ζωής των ασθενών, επιδιώκουμε μεταξύ άλλων την προώθηση της συνεργασίας στο πεδίο της έρευνας για την διάχυση της γνώσης σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις αλλά και την ανάπτυξη νέων διαγνωστικών και θεραπευτικών μεθόδων.
